慢性风湿性疾病是一种免疫介导的炎症性疾病。在中国，该病患者数量庞大，除了面临着巨大的疼痛和身体伤害，疾病还将严重损害患者的生存和生活质量，极大地改变患者的生活方式。

其中，患有慢性风湿性疾病的女性患者受到的影响尤为突出。以RA为例，女性患者数量达到男性患者的3-4倍，且80%的患者发病年龄在20-49岁。她们除了面临所有女性在家庭生活中都会面临的常见问题外，还会面临更多的疾病相关顾虑，如今后的生活方式、身心健康、生育和子女抚养、经济负担和工作等。

然而，我国慢性风湿性疾病患者，尤其是在女性为主要患病群体的RA患者中，普遍存在对疾病和治疗药物的认识不够充分以及就诊不及时的情况；针对女性患者的疾病管理现状，包括疾病负担、药品可及性等有待调研；相关领域医学专家和政府部门与社会团体对女性患者的健康管理理念和方向亟待更新。

作为一家以妇女儿童为主要服务对象的基金会，我们计划投入资金约90万元，针对女性患者的疾病管理现状，包括疾病负担、药品可及性等方面进行调研；努力为女性未来的生活和发展带来变革。

1. 女性慢性风湿性疾病患者现状调查及建议，具体包括：
   1. 针对女性患者的情况调查、数据收集、资料整理；
   2. 针对医疗资源以及女性患者的就医条件、经济负担等方面的情况调查、数据收集、资料整理，调查需涵盖医疗体系各个层级，包括家庭医生、社区卫生中心、专科医院、综合医院等
   3. 针对社区组织在帮助女性慢性风湿性疾病患者方面的调查，如社区卫生保健中心、睦邻中心、健康驿站、“妈妈联盟”所发挥的功能和作用；
2. 女性慢性风湿性疾病患者的卫生政策推动，具体包括：

2.1) 举办疾病防治、疾病控制以及女性全生命周期的骨健康知识普及讲座；

2.2) 帮助部分经济困难和就医困难的女性慢性风湿性疾病患者

3. 编辑疾病负担现状蓝皮书，收集项目开展过程中的影像资料，制作项目成果短片